الصفحة الرئيسية
عن المركز
الهدف والرؤية والرسالة
نبذة عن هشاشة العظام
الهيكل التنظيمي
مجلس الإدارة
وحدات المركز
البرامج البحثية
المجموعات البحثية
المجموعة الاولى
المجموعة الثانية
المجموعة الثالثة
المجموعة الرابعة
المجموعة الخامسة
اللجان
البحث العلمي
أخلاقيات البحث العلمي على الانسان
أخلاقيات البحث العلمي على حيوانات التجارب
ادارة الجودة الشاملة
الاعتماد والتوظيف
السلامه الحيوية والوقاية من الاشعاع
التعليم والتدريب
تعليم المرضى وعوائلهم
تدبير النتائج
التعليم وخدمة المجتمع
التعليم
التدريب
الأبحاث
برنامج تطوير النشء
برنامج الماجستير و الدكتوراة
البرامج التوعوية
الوحدات المسانده
حيوانات التجارب
المجهر الالكتروني
وسائل الايضاح
المكتبة الطبية
خدمات المرضى
شركاؤنا
آخر الأخبار
التوظيف
خدمات الموقع
ألبوم الصور
مواقع مفضلة
الملفات
الأنشطة والفعاليات
تواصل معنا
الموقع ومعلومات التواصل
أسئلة متكررة
الشكاوى والاقتراحات
دليل المنسوبين
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
مركز التميز لأبحاث هشاشة العظام
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
العوامل الوراثية المتنوعة لمجسات الإستروجين ألفا والكثافة الكتلية العظمية
To study the frequency of ER-α gene polymorphisms Xba I and Pvu II in relation to bone mineral density (BMD) and serum estradiol (E2) variation in Saudi postmenopausal women with and without osteoporosis.
الموضوع
:
أمراض الغدد الصماء والعوامل الوراثية
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Objectives : To study the frequency of ER-α gene polymorphisms Xba I and Pvu II in relation to bone mineral density (BMD) and serum estradiol (E2) variation in Saudi postmenopausal women with and without osteoporosis. Subjects and Methods : A total of 600 Saudi postmenopausal women (age > 50 years) with osteoporosis (n = 300) and as compared with age-matched women with normal BMD (n = 300) were studied. Women were genotyped by restriction fragment length polymorphism (RFLPs) of ER-α and BMD [at lumbar spine (L1-L4) and femoral neck] were determined by dual energy X-ray absorptiometry (DXA). Results : Women with the genotypes XX and PP exhibited higher BMD values at both the lumbar spine (by 11.6% and 8.2%, P < 0.05) and the femoral neck (12.5% and 4.9%, P < 0.05), respectively, than those with xx and pp genotypes. Regression analysis showed that women with xx and pp genotypes had a relatively accelerated decrease in BMD values with age at both the lumbar spine (P < 0.001) and femoral neck (P < 0.001) sites. The XX genotypes were significantly more prevalent (P < 0.001) among women with normal BMD (35.7%) and xx genotypes in women with osteoporosis (23.3%) within the group, respectively. The frequency of PP genotype was higher in women with normal BMD (28.7%) whereas pp genotype was higher in women with osteoporosis (46.3%). The mean E2 was significantly low in women with pp and xx genotypes as compared with that in women with PP and XX genotypes (P < 0.000), respectively: this is more significant in women with osteoporosis. The relative risk associated with the presence of a particular genotype was 2.36 (P < 0.001) for xx and 1.66 (P < 0.06) for pp genotype, respectively. Conclusions : Genetic variations at ER-α gene locus are associated with BMD values (lumbar spine and femoral neck) in Saudi postmenopausal women which may contribute to the changes of bone loss with age and osteoporosis with significantly low BMD and E2 values obtained in women with pp and xx genotypes.
ردمد
:
4343
اسم الدورية
:
هشاشة العظام الدولية
المجلد
:
1
العدد
:
21
سنة النشر
:
1431 هـ
2010 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Sunday, August 1, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
محمد صالح العرضاوي
Ardawi, Mohammed Salem
باحث رئيسي
دكتوراه
ardawims@yahoo.com
محمد حسن قاري
Qari, Mohammed Hassan
باحث مشارك
دكتوراه
عبد الرحيم علي روزي
Rozi, Abdulrahem Ali
باحث مشارك
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
27553.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث