تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : بحث مدعم 
عنوان الوثيقة :
التحليل الو راثي الجزيئي للأطفال المصابين بالصمم الخلقي في المملكة العربية السعودية.
Molecular Cytogenetic Evaluation of Children with Congenital Deafness in Saudi Arabia
 
الموضوع : الأنف والأذن والحنجرة 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : هذا التقرير النهائي للمشروع والذي استغرق بما يقارب العشرون شهراً، خلال فترة إجراء المشروع تحمل الفريق معظم المهام كإجراء طبيعي، وهذه الإجراءات تشمل على: جمع المعلومات المنشورة ذات الصلة بالمشروع، الوثائق الخاصة بالبرتوكول، جمع العينات الموثقة بشبكة بين الفريق في وحدة الجينوم الطبية في مركز الملك فهد للبحوث الطبية ومستشفى الملك عبدالعزيز الجامعي في جمع المعلومات والعينات. هذه الدراسة تهدف الى البحث والتحري عن التغيرات على مستوى الكروموسومات الصبغية التي قد تكون لها علاقة مباشرة أو غير مباشرة في الصمم الخلقي لدى الأطفال في المنطقة الغربية من المملكة العربية السعودية وذلك بإستخدام تقنية الوراثة الخلوية والوراثية الجزيئية . ولقد استطعنا وبحمد الله إكتشاف نتائج جديدة في المجتمع السعودي، كما أننا كذلك استطعنا تهيئة البنية التحتية لبحوث مستقبلية على مستوى متعمق وواسع لتحقيق هدف إيجاد قاعدة بيانات على المستوى الوطني متعلقة بالصمم الخلقي لدى الأطفال. ومع أن الدراسة كانت على عدد قليل من المرضى بلسبب رئيسي لا دخل لنا فيه حيث كان تخفيض الميزانية التمعلقة بالبحث بما يقارب 65% العنصر الأساسي وكذلك كان السبب يرجع الى قلة الوعي عند العوئل التي لديها أطفال مصابون لعمل التحاليل اللازمة والإسترشاد الوراثي لذلك . نحن نطمع بمشيئة الله الى إكمال المشروع بدعم قوي لجلب مزيد من الحالات وعمل الجزء المتعلق بالـCGH & FISH والتي تعتبر الجزء الاكثر حساسية لمعرفة المادة الوراثية الزائدة المكتشفة لدينا في خمسة حالات. 
سنة النشر : 1424 هـ
2004 م 
اسم الداعم : جامعة الملك عبدالعزيز 
سنة الدعم : 1424 هـ
2004 م 
تاريخ الاضافة على الموقع : Monday, November 9, 2009 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
كمال جلال داغستانيDaghistani, Kamal J.باحث رئيسيدكتوراه 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 24439.doc doc 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث